Er is geen medicijn voor deze ziekte en Jasper zal steeds meer verslechteren en uiteindelijk komen te overlijden. Zijn ouders Raymond en Nadine Veenman zochten de media en hebben de Jasper Valentijn Foundation opgericht om geld in te zamelen voor onderzoek naar de zeldzame stofwisselingsziekte. Er is 150.000 dollar nodig voor onderzoek in Amerika en dat geld wordt ingezameld door ouders van kinderen met deze zeer zeldzame aandoening.
Iets doenBroertjes Lucas en Floris zitten op Basisschool Willem de Zwijger in Willemstad. Het hele stadje leeft met de familie mee en veel kinderen willen iets doen voor het gezin. De school en een aantal ouders nam het initiatief voor een inzamelingsavond. De school heeft een brief aan alle ouders gestuurd over de benefietavond. In de brief wordt uitgelegd dat kinderen op een markt op school van alles gaan verkopen voor de Jasper Valentijn Foundation.
Directeur Susanne Commandeur van de basisschool verwacht een enorme inzet van de kinderen. "We hebben in de klas naar de uitzendingen over Jasper gekeken en dat maakt veel indruk. Kinderen willen gewoon heel graag iets doen. Ook in Willemstad zelf leeft dit verhaal heel erg. Dus het zal wel druk worden." De gemeente Moerdijk heeft de school inmiddels toestemming gegeven voor de avond.