De vergoeding werd gestopt omdat de werking volgens het Zorginstituut niet bewezen was. Het Zorginstituut geeft advies aan de minister over wat er wel en niet vergoed wordt. Minister Bruins zegt nu dat het medicijn wel degelijk effectief is bij sommige patiënten.

Voorraad op
Angelique vertelde in januari van dit jaar dat haar voorraad bijna op was en dat ze het medicijn daarna niet meer kon gebruiken. Het kost namelijk 160 euro per vier weken en dat kon ze niet betalen.

LEES OOK: Angelique kan echt niet zonder speciale MS-pil: 'Die vermoeidheid is allesvernietigend'

Gelukkig voor Angelique kon ze de afgelopen maanden het middel toch blijven slikken. Omdat ze meedeed met een studie naar het medicijn, hoefde ze ‘maar’ vijftig euro per maand te betalen. “Dat was gelukkig te doen”, zegt ze. Maar die bijdrage krijgt ze nu alsnog met terugwerkende kracht terug. “Ik ben echt superblij.”

Ze gebruikt Fampyra sinds 2017 en het werkt nog altijd erg goed bij haar. “Het lopen gaat iets minder goed dan voorheen, maar het werkt heel goed tegen mijn vermoeidheid. Ook sta ik nog steeds stabieler. Ik had er niet aan moeten denken dat ik ermee had moeten stoppen. Dat was echt heel vervelend geweest.”