Peter heeft ALS en zijn vrienden maken zoveel mogelijk herinneringenEen vriendschap die decennia lang standhoudt. Tien vrienden uit Cuijk kunnen er over meepraten. De groep, gekscherend The Oceans genoemd, doet wat zoveel vriendengroepen doen. Minstens één keer per jaar op pad om leuke dingen te doen. Maar er is één verschil: Peter heeft de progressieve ziekte ALS en vóórdat de Oceans 10 de Oceans 9 worden, wordt alles in het werk gesteld om zoveel mogelijk herinneringen te maken én geld in te zamelen voor onderzoek. Video
Dakzitters Hein en Niek blijven ook bij 34 graden gewoon zitten: 'Als we dit redden, lukt alles'Ondanks de tropische temperaturen zitten Hein en Niek nog altijd op het dak van café Van de Ven in Vessem. Ze willen daar elf dagen blijven, weer of geen weer. Het is niet alleen een ludieke actie, ze halen ook geld op voor het goede doel en daarvoor willen ze best even niet van het dak af komen.Video
VideoHein en Niek gaan elf dagen op het dak zitten: 'Gewoon omdat het kan'27 juli 2020Hein en Niek (allebei 25) hadden het al vaak over de legendarische actie van dorpsgenoot Tinus van Heijst, die in 1975 acht dagen op het dak van een café in Vessem zat. Dat kunnen wij beter, dachten ze. Vanaf woensdag gaan de twee elf dagen op het dak van café Van de Ven zitten. En wat gaan ze daar dan doen? “Gewoon blijven zitten”, zegt Niek.
Volleybalsters gaan uit de kleren om geld in te zamelen voor Lilian die ALS heeft16 oktober 2019Sex sells. Dat dachten de vrouwen van volleybalvereniging Cegelec ZuVo uit Zundert toen ze hoorden dat hun lid Lilian ALS heeft. En dus poseerden ze voor een eigen naaktkalender om geld voor haar in te zamelen.
Video'Soms vergeet ik dat ik gehandicapt ben', Hansje kan alleen haar ogen bewegen maar blijft positief13 oktober 2019De diagnose ALS moet als een mokerslag zijn aangekomen. Maar de Bossche Hansje Janssen (50) is in staat de vernietigende mep die ALS uitdeelt met enorme souplesse te incasseren. “Als ik leuke dingen doe, vergeet ik dat ik gehandicapt ben”, zegt ze via de spraakcomputer. Het is de enige manier hoe ze nog kan communiceren. In deze reactie moet ergens de heilige graal verborgen zitten voor iedereen die zich wel eens somber voelt of in een dip zit. Hoe kun je het leuk hebben als je lichaam er bijna helemaal mee is gestopt?
Nicky van den Eijnden (33) overleden aan ALS: 'Voor altijd in mijn hart'11 juli 2019ALS-patiënt Nicky van den Eijnden uit Helmond is woensdag overleden. Op zijn Facebookpagina stromen de condoleances binnen: "Maatje rust zacht en je blijft voor altijd in mijn hart." Nicky is 33 jaar oud geworden.
VideoLeraren Rob en Evert krijgen iedereen in voetbalshirtje in strijd tegen ziekte ALS21 mei 2019In Engeland had je al Football Shirt Friday, waarbij je op vrijdag je favoriete voetbalshirtje aantrekt om geld op te halen voor kankeronderzoek. Twee leraren van het Summa College in Eindhoven hebben het idee 'geleend' voor de actie #voetbalshirtweek waarmee ze geld willen inzamelen voor de ziekte ALS. De actie slaat enorm aan, ook buiten de school.
Nicky (31) met ALS maakt de reis van zijn leven: 'Dit ga ik nooit meer vergeten'1 mei 2018'Je moet krachtig zijn. Niet vanuit je lichaam, maar vanuit je hart.' Dat is de belangrijkste les die ALS-patiënt Nicky van den Eijnden (31) uit Helmond leerde tijdens de reis die hij maakte voor het RTL 4-programma 'De reis van je leven'. Met zijn vrienden en met presentator Johnny de Mol ging hij naar hét voetballand: Brazilië.
'Niet kunnen praten, dat went nooit', ALS-patiënte (58) kan weer 'praten' dankzij doorbraak14 november 2016De 58-jarige ALS-patiënte Hanneke de Bruijne uit Den Bosch kan dankzij een medische doorbraak met haar gedachten een spraakcomputer bedienen. De ALS-patiënte kreeg in het Universitair Medisch Centrum in Utrecht een hersenimplantaat dat haar hersenactiviteit oppikt. Zo kan zij door te denken aan bepaalde letters woorden spellen.
Ouders in tranen: zoon Theo kan toch in 'n mooie bus naar ALS-zwemtocht9 september 2016Het kostte een dag lang bellen en appen, maar na uren stress hebben Huub en Annie Oerlemans een nieuwe bus gevonden. Zondag zouden ze samen met hun zieke zoon Theo en 35 anderen naar Amsterdam gaan voor de Amsterdam City Swim, maar de klassieke bus die ze daarvoor geregeld hadden ging deze week ineens kapot.
VideoSupporters FC Oss fietsen naar Volendam om geld in te zamelen tegen ALS: 'Wat een pokke-end'11 december 2015Je moet er maar zin in hebben. Door de regen een paar honderd kilometer fietsen. Maar vanuit Oss deden ze het vrijdag. Met de fiets naar de wedstrijd van de plaatselijke FC....in Volendam.
'Doe dit voor zieke opa', Helmondse (14) jongste zwemster ooit Amsterdam City Swim tegen ALS5 september 2015Nadat bij opa Sjef de spierziekte ALS werd geconstateerd, riep hij alle kleinkinderen bijeen met de vraag: Wat zouden jullie nog één keer met opa willen doen? Voor de 14-jarige Loes Kolenberg uit Helmond was er één wens: meezwemmen bij de Amsterdam City Swim zondag voor opa. Maar dat valt niet mee als je minimaal vijftien jaar moet zijn.
Mariska Bauer zwemt door Amsterdamse grachten voor dodelijke spierziekte ALS13 juli 2015Mariska Bauer springt op 6 september in de Amsterdamse grachten voor het goede doel. De vrouw van volkszanger Frans Bauer doet mee aan de vierde editie van de Amsterdam City Swim.
Hein van Duivenboden uit Waalre heeft zijn strijd tegen ALS moeten opgeven, 48 jaar oud geworden9 december 2014ALS-patiënt Hein van Duivenboden uit Waalre is maandagavond op 48-jarige leeftijd overleden. Van Duivenboden was in de regio Eindhoven een boegbeeld in de strijd tegen de zenuw- en spierziekte ALS. In september sprak hij bij Onder Ons nog zijn waardering uit over de Ice Bucket Challenge.
ALS-patiënt Hein van Duivenboden uit Waalre is blij met Ice Bucket Challenge3 september 2014We gooien deze zomer massaal emmers met ijswater over onze hoofden. Dat doen we om aandacht te vragen voor ALS, de ziekte waarbij je spieren er één voor één mee ophouden. Genezing is niet mogelijk. Patiënten overlijden uiteindelijk aan de ziekte. In Onder Ons vertelt ALS-patiënt Hein van Duivenboden uit Waalre over zijn ziekte.
'Hallekiedeee': Rasta Ruud uit Breda gaat ALS Ice Bucket Challenge aan25 augustus 2014Guus Meeuwis, PSV, Wim van de Donk en talloze andere beroemdheden gingen hem al voor en dus kan Bredanaar Bart van de Ven, oftewel Rasta Ruud niet achterblijven. De Ruud Gullit lookalike werd genomineerd en vulde daarom een prijsbeker met ijswater.
Omroep Brabant-presentatoren gaan nat voor ALS Ice Bucket Challenge20 augustus 2014Een ijskoude douche voor het goede doel. Daar komt de ALS Ice Bucket Challenge, intussen een wereldwijde hype, in het kort op neer. Ook Omroep Brabant doet daar graag aan mee.
Sylvie Meis: de ijsdouche waar iedereen op gewacht heeft19 augustus 2014Aan de kant Wim van de Donk en dj Tiësto. Hier is de ijsdouche waar we allemaal op gewacht hebben. De Telegraaf heeft beslag gelegd op het filmpje waarop presentatrice en celebrity Sylvie Meis een emmer ijskoud water over zich heen giet. En dat allemaal in de strijd tegen de dodelijke spierziekte ALS.
Lampen en tv's bedienen met je gedachten dankzij nieuw apparaat van Philips5 augustus 2014Philips en adviesbureau Accenture ontwikkelen een methode om met een hoofdband apparaten, zoals lampen en televisies, op afstand te bedienen met hersengolven. Dit zou met name nuttig zijn voor patiënten met de ernstige spierziekte ALS.
